超聲經顱多普勒血流分析儀設備市場調研公告

報名須知

地址： (略) (略) 東街134號福州大學 (略) 9號樓4 (略)

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電話：0591-*

聯系人：游多

二、參與設備調研必須提供以下資料

1.設備的報價、廠家授權函及價格依據（近 (略) 同規格設備的中標書或發票復印件）；若為進口產品必須額外提供同品牌同型號設備歷史供貨報關單（需體現報關價格），無采購記錄的進口產品無法提供報關單的需提供說明。

2.提供設備所需全部耗材、試劑及易耗品價格，并說明單次使用的耗材或試劑價格，收費情況，是否列入醫保范圍，易耗品需說明更換周期。（如無耗材、試劑或易耗品請注明。價格 (略) 價格或其他省份中標價格、 (略) 已供貨價格發票復印件等）

3.提供設備能開展的所有醫療服 (略) 此次購買的設備所要開展的醫療服務項目清單（清單包含服務項目名稱，編碼，收費金額等信息）。

4.提供設備技術參數和配置清單（需提供WORD版參數）及與其他品牌同類型、同檔次產品的參數對比表。

備注：提供的技術參數必須根據設備注冊證的適用范圍體現臨床適應癥，能夠客觀反應設備的實際性能，嚴禁使用主觀色彩的字眼和一些無意義的參數。技術參數需結合同類產品的實際情況做出以下標注：針對特有參數（即僅報名產品能滿足或者不足三家產品滿足的）需做●標注；針對重要參數（能夠影響設備性能的核心參數、體現設備檔次的參數、臨床不可或缺的檢測指標、具有臨床診療意義的功能）需做▲標注；其余參數可不做標注。同時滿足的參數需做雙重標記，未做任何標注的參數視為無效參數。同類型、同檔次產品的參數對比表需加列一項參數指標意義，且比對需客觀真實。

5.提供設備產品彩頁，設備及供應商的相關資質證件。若所參與調研的設備屬于第三類醫療器械，參與調研的企業應提供醫療器械經營許可證。

6.針對生產企業，需認真對照《工業和信息化部、 (略) 、國家發展和改革委員會、財政部關于印發中小企業劃型標準規定的通知》（工信部聯企業[2011]300號）規定的劃分標準，并按照《 (略) 關于印發統計上大中小微型企業劃分辦法的通知》（國統字[2011]75號）規定準確劃分企業類型。并提供是否列入中、小微企業的聲明。

7.若參與調研的設備需要和第三方設備或者軟件對接，需要提供設備對接的可行性論證材料及承諾。

8.以上所有材料需要加蓋經銷商或者廠家公章，并提供一份電子版，*@*26.com（（推介材料需要制作封面：體現參與項目、參與推介的廠家或供應商、業務員名字和電話；推介會材料無需膠裝，采用拉桿夾便于后期材料增補。）

注：上述產品將嚴格按國家法律法規及流程，以公開招標的方式進行采購，中標產品不限于此次參與調研的產品，歡迎相關設備生產廠家直接 (略) 調研。成功報名的供貨商需準備不多于10分鐘的產品展示PPT一份。調研會具體時間、 (略) 官網另行公布，請密切關注相關通知，不再單獨告知。

福州大學 (略) (略)

2026年7月23日

一審 游多

二審 陳典煌

三審 陳禮團