胎心監護儀市場調研詢價公告

為進一步優化醫療設備配置，滿足臨床診療工作需求，科學評估胎心 (略) 場供應、技術性能、價格水平等情況，現面向社會公開開展 (略) 場調研，誠邀符合資質的生產廠家、授權經銷商積極參與，提供真實、 (略) 場及產品資料，現將相關事宜公告如下：

一、調研項目基本信息

項目名稱：

(略) (略) (略) 場調研

調研目的：

(略) 場上胎心監護儀產品類型、技術參數、配置標準、市場價格、售后服務、行業口碑等核心信息，為后續醫療設備采購決策提供科學依據。

調研產品范圍：

1、19寸一體化主機，全中文操作界面，多晶片胎心率探頭, 超聲發射頻率:2MHz。

2、胎心率測量范圍:30-240BPM，胎心率準確度±1BPM。

3、宮縮壓力測量范圍：0-100單位；50％、100％、200％三檔增益調。

4、具有Fischer、Krebs、NST、CST等4種評分，8種報告。

5、具有趨勢圖分析功能，可自動或手動對數據丟失率、宮縮次數、胎動次數、FHR基線值、加速次數、減速次數、高變異時間、短變異等參數指標進行計算分析，并實時提供數據。

6、聲光報警，報警范圍、報警聲音大小，聲報警延時可調，具有探頭離位報警和監護異常報警及文字提示，具備報警回顧功能。

7、可保存#個以上檔案，數據檔案可打包導出、導入，檔案歸一化管理，每名孕婦多次檢查只需一次建檔。

8、激光打印機，使用A4或B5紙打印,可以選段打印。

9、具有手動、自動胎動按鈕功能。

二、供應商資格要求

1、參與調研的供應商須為中華人民共和國境內注冊的獨立法人，具備合法有效的營業執照，擁有獨立承擔民事責任和履行合同的能力。

2、生產廠家須具備有效的《醫療器械生產許可證》，產品須取得醫療器械注冊證及注冊檢驗報告；

3、經銷商須具備有效的《醫療器械經營許可證》或備案憑證，擁有產品合法授權銷售資質，授權鏈完整有效。

4、供應商具有良好的商業信譽和健全的財務會計制度，近三年內無重大違法違規經營記錄，無醫療器械產品質量安全不良記錄，未被列入失信被執行人、重大稅收違法失信主體。

5、具備完善的產品售后服務體系，擁有專業的技術服務團隊，能夠及時提供設備安裝、調試、培訓、維修、備件供應等全流程服務。

三、調研核心內容

產品報價主機及附件（含稅、運費、安裝調試、培訓等全部費用），報價有效期、產品質保期限不低于3年、維保服務內容、響應時間、維修流程，質保期外收費標準。近三年同類產品在國內各級醫療機構的銷售業績、用戶案例，附供貨合同。產品生產周期、交貨周期、運輸及安裝調試周期。供應商技術培訓方案、操作手冊、售后保障承諾等。

四、提交資料要求

參與調研的供應商須按以下要求整理提交資料，所有資料均需加蓋單位公章，確保真實、有效、完整，嚴禁提供虛假信息：

供應商資質文件：營業執照、醫療器械生產 / 經營許可證、產品醫療器械注冊證、法人授權委托書、被授權人身份證復印件。

產品相關資料：產品詳細技術參數、配置清單、產品彩頁、說明書、檢驗報告、認證證書、等。

商務資料：產品報價單（注明報價有效期）、業績證明材料（合同復印件、用戶名單）、售后服務方案、質保承諾。

五、資料提交方式及截止時間

提交方式：電子版采用線上方式，線上將所有資料掃描整合為 PDF 格式（文件命名：胎心監護儀調研資料 + 公司名稱 + 聯系人 + 聯系電話），*@*26.com郵箱。紙質調研材料一正三副， (略) 電話或郵箱通知后現場提交，所有報名有效性以指定郵箱收到郵件為準。

提交截止時間：自本公告發布之日起 5個工作日內（節假日順延），逾期提交或資料不符合要求的，視為無效參與，不予受理。

聯系方式

聯系人：王靜

聯系電話：0396-#

郵箱：*@*26.com

六、其他說明

(略) 場調研僅為采購前期調研工作，不代表最終采購意向，不構成采購承諾，不向參與供應商支付任何費用。供應商所提交資料 (略) 場調研，我方將嚴格保密，不予退還。若供應商提供虛假資料，一經查實，將取消其參與資格，并列入我方合作黑名單，禁止后續參與相關采購項目。我方有權根據調研情況，要求供應商補充提供相關資料或進行產品現場演示，供應商須予以配合。歡迎符合資質的供應商踴 (略) 場調研，感謝對我方工作的支持與配合！

報價單(1).doc

(略) (略) 醫學裝備科

2026.07.21